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引領生物醫藥創新3.0時代:首屆CSCO-再鼎腫瘤學高峰論壇在京舉行
 

引領生物醫藥創新3.0時代:首屆CSCO-再鼎腫瘤學高峰論壇在京舉行

  北京2019年8月30日 /美通社/ -- 恶性肿瘤已经成为严重威胁中国人群健康的最主要公共卫生问题之一。根据国家癌症中心今年发布的癌症统计数据显示,2015年全国恶性肿瘤新发病例数392.9万例,死亡病例233.8万例,且近十几年来恶性肿瘤的发病死亡率均呈现上升趋势。
  防癌控癌也成爲“健康中國”建設的重中之重。國務院近期發布的《關于實施健康中國行動的意見》聚焦當前主要健康問題和影響因素,並將癌症防治作爲重點專項行動開展,明確提出到2022年和2030年,總體癌症5年生存率分別不低于43.3%和46.6%的主要目標。
  8月23日,由中國臨床腫瘤學會(CSCO)與再鼎醫藥共同舉辦的“首屆CSCO-再鼎腫瘤學高峰論壇”在京舉行。三百余名國內外臨床腫瘤領域專家、學者齊聚北京,對包括卵巢癌、腦腫瘤在內的中國癌症診療現狀與前沿創新成果進行了探討。
国家科技部中国生物技术发展中心化学药与医疗器械处杨阳博士,以色列驻华使馆经济参赞 Esti Ayalon Kovo,中国工程院郎景和院士,再鼎医药首席商务官、大中华区总裁梁怡先生及首席医学官黑永疆博士出席了本次论坛。
 
  开放创新 助力中国肿瘤创新技术与国际一流水平接轨
 
  新中國成立70年以來,我國經濟實力、科技水平不斷提升,中國醫療衛生事業實現了飛速發展。隨著生活水平的大幅度提高,人民群衆對健康的關注度與需求日益增長,對于高質量創新療法的需求也在不斷增加。上世紀90年代以來,中國醫藥行業經曆了以仿制爲主的1.0時代到開始實現自主研發的2.0時代的跨越。在國家出台的一系列鼓勵創新政策的驅動下,本土生物醫藥實力崛起,越來越多企業加入國際創新生物醫藥行列,開啓了高度參與全球創新體系、開放式的中國生物醫藥創新3.0時代的序幕。
  “在鼓勵創新的制度變革下,中國生物醫藥的發展正迎來最好的發展機遇。作爲世界第二大臨床腫瘤學團體組織,中國臨床腫瘤協會應發揮自身領域特長,爲促進臨床腫瘤學術交流、推廣普及新的治療策略做出努力,這也是我們舉辦本次CSCO-再鼎腫瘤學高峰論壇的初衷。”中國臨床腫瘤學會(CSCO)理事長、同濟大學附屬東方醫院的李進教授表示。
  “近年來,中國生物醫藥行業的創新能力有了較大提升,生物醫藥已步入開放式創新的3.0時代,這爲中國腫瘤領域的發展提供了新機遇。”李進教授指出,“再鼎作爲生物醫藥創新3.0時代的代表力量,引進國外最好的技術和自主研發相結合的雙輪驅動模式能使更多患者持續獲益。未來我們希望與再鼎一起攜手各方,與中國及全球的臨床研究專家精誠合作、造福患者,爲腫瘤事業發展做出貢獻。”
  國家科技部中國生物技術發展中心楊陽對當下醫藥科技創新政策進行了解讀,她表示:“爲了進一步扶持生物醫藥技術這一發展新引擎,政府高度重視生物醫藥領域發展,國家積極布局生物醫藥領域,加大科技創新投入,先後在生物醫藥領域部署了重大新藥創制、重大傳染病防治等一系列國家科技計劃。近年來,我國生物醫藥領域研究能力顯著提升,部分技術率先實現突破,但仍面臨基礎研究薄弱、核心技術掌握少,以及具備國際競爭力較強的大型制藥企業缺乏等問題。未來我們需面向世界科技前沿、面向國家重大需求、面向國民經濟主戰場、強化科技創新的戰略謀劃和系統布局,在關系戰略安全、國計民生的重點領域加強部署,進一步增加發展和創新主動權。”
“中國生物醫藥行業的創新變革離不開政府政策的支持和每一位專業人士的不懈努力。我們希望以本次CSCO-再鼎腫瘤學論壇爲契機,爲國內外腫瘤領域專家、學者搭建學術交流平台,共同探索當前臨床亟需的創新療法,促進臨床腫瘤領域技術與經驗的交流。”再鼎醫藥首席商務官、大中華區總裁梁怡表示:“高質量的科學研究和合作交流是推動生物醫藥行業發展的基石,再鼎將繼續支持政府、機構及臨床專家,助力中國腫瘤領域研究與國際一流水平接軌,爲未來‘中國首創’産品的出現,奠定堅實的理論和人才基礎。”

  聚焦迫切临床需求 加速创新药物惠及中国患者
 
  恶性肿瘤已成为危害人类健康的第二大杀手,目前我国恶性肿瘤的5年相对生存率约为40.5%,与10年前相比,我国恶性肿瘤生存率提高约10%,但与发达国家仍存在一定差距。在对中国患者危害特别大的肿瘤领域,如卵巢癌、脑胶质瘤等肿瘤类型上,由于长期缺乏有效的治疗手段,患者未被满足的临床需求巨大。目前针对肿瘤治疗的处于研发后期的在研新药超过700种。从2013年到2017年,全球批准用于肿瘤治疗的药物有63个 NAS(新活性物质)。而目前,全球仅有9个国家的患者可以买到过半数的近5年内上市的新药。
  再鼎醫藥首席醫學官黑永疆博士表示:“再鼎希望通過高效且經濟的方式盡可能縮短中國患者獲得這些腫瘤創新藥物的時間。在積極推動內部研發的同時,我們從全球範圍內甄選同類首創(First-in-Class)或者同類最佳(Best-in-Class)的創新治療方案將其引入中國市場,加速解決中國患者未滿足的臨床需求。”
  中国工程院院士、北京协和医学院教授郎景和指出:“创新疗法的出现将很大程度上改善当前肿瘤治疗的格局。以妇科肿瘤为例,在 PARP 抑制剂这类创新疗法出现之前,卵巢癌患者5年生存率近十年来无明显变化。当前,中国仍有部分癌症领域的治疗进展缓慢。未来,希望中国生物医药企业能专注于中国存在的巨大未满足医疗需求,努力攻克对中国患者危害特别大的瘤种,不断缩小中国肿瘤患者五年生存率与发达国家的差距。”
“再鼎著眼中國高發及特色癌種,聚焦中國患者緊迫的醫療需求,積極引入尼拉帕利這樣同類最優的臨床亟需創新藥物,布局的産品目前已經涵蓋了婦科腫瘤、胃癌、腦癌、肺癌、肝癌等多個中國常見癌種。”黑永疆博士強調,“未來,除了自主研發創新的治療方式之外,對于一些已經處于臨床後期的産品,再鼎還將與國內臨床專家共同拓展開發更符合中國患者的臨床試驗及適應症。”

  深化國際合作共建共享“健康中國”
 
  醫療衛生領域的交流與合作是“一帶一路”倡議的重要組成部分,也是“健康中國”建設的重要助推力。
  会上,以色列驻华使馆参赞Esti Ayalon Kovo女士表示:“以色列是一个以创新而闻名的国家,凭借着完善的技术生态系统,以色列在若干领域产生了许多世界领先的公司。自2017年中以两国建立了‘全面创新伙伴关系’以来,我们也见证了以色列和中国不断加深在各个领域的合作,尤其是在科技和创新领域,双方具有巨大的互利互惠潜力。一个很好的例子就是,以色列开发的创新肿瘤疗法有望在不久的将来由再鼎医药引入中国,惠及广大的中国患者。我相信这类合作有助于加强中以两国之间的交流,未来,两国在医疗卫生领域的合作极具前景。”
  以色列一直注重创新医疗科技尤其是医疗器械的开发,本土拥有超过1600家医疗科技公司,其中37%是医疗器械类公司,并且这个比例还在持续增长中。近期,再鼎引入的源于以色列技术的肿瘤电场疗法 Optune 获得国家药品监督管理局授予创新医疗器械资格的认定。
  “作爲中國醫藥創新3.0時代的開創者和引領者,再鼎醫藥將充分發揮自身優勢,成爲聯結中國與世界其他國家在醫藥技術成果交流上的重要橋梁。”再鼎醫藥首席商務官、大中華區總裁梁怡在發言中表示,“我們希望可以和政府、臨床專家及其他合作夥伴共同攜手以最短的時間、最快的速度、最少的投入,期待能填平中國腫瘤治療與國際一流水平的差距,讓創新腫瘤藥物惠及中國患者,助力‘健康中國’戰略目標的早日實現。”
(2019/10/14 15:55:10  医药网    阅读7187次)

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